全球注册翻译智能体
面向药品、器械与消费品全球注册业务，提供多语种翻译、资料校对、法规匹配与申报文本标准化。
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01 / About D&X
不是通用 AI，
是为行业而生的智能体。
D&X Partners Limited 专注于为生物医药企业打造专属 AI 智能体系统。以行业知识库与合规框架为底座，将技术嵌入研发与商业化的关键环节。
D&X
AI PLATFORM
AI PLATFORM
药物研发
注册翻译
法务合规
商务运营
01
行业深耕
聚焦生物医药垂直场景，深度适配研发、注册、法务与商务全链路。
02
技术底座
AI 智能体平台与行业知识库协同，支持多模块联动和持续迭代。
03
合规基因
以适用法律与国际监管要求为边界，数据隔离、加密保护、全程留痕。
04
陪伴式服务
从部署培训到运维迭代，专属团队全周期陪伴与 7×24 技术支持。
02 / Capability Framework
一个平台，
四大核心能力。
不是四个孤立工具，而是一套由行业知识库、数据合规引擎、多模块协同架构共同驱动的智能体平台。
法务智能体
覆盖生产、研发、销售与投融资全场景，提供法规检索、合同审核、合规排查与知识产权风险预警。
商务智能体
将行业数据转化为可执行的商务判断，服务市场拓展、竞品监测、合作方案、招投标与业务复盘。
药物研发智能支持
提供文献情报检索、研发数据整理分析、文档标准化与研发—注册—合规跨模块协同。
≥ 99%
生物医药专业术语翻译准确率
支持人工复核联动
50+
多语种支持
适配全球主要注册市场
7 × 24
专属售后与技术团队
保障业务连续性
30 days
验收响应与整改周期
持续迭代优化
03 / Case Studies
让智能体进入
真实业务流程。
以下内容源自 PPT 所列过往服务与合作案例，客户信息已匿名化处理。
制药企业全球注册翻译
生物医药垂直模型结合企业术语库，实现化学成分、临床数据与注册文件的专业翻译，周期由数周缩短至数小时。
＞96%准确率
95%格式还原
合同审查与全球 FTO 分析
通用大模型与医疗垂域模型协同审查合同，知识产权智能体同步覆盖全球 100+ 国家与地区专利动态。
80%效率提升
100+市场覆盖
临床报告与市场智能
AI Agent 自动生成临床报告、监测舆情并对标销售数据，将单次报告产出从 14 天压缩至约 30 分钟。
30 min报告生成
99.8%+数据准确率
04 / Delivery & Standards
从部署，到真正被使用。
以明确流程把技术落到业务现场，让系统、人员与企业知识一起进入持续进化的闭环。
1
系统部署
环境规划与安全配置
2
账号授权
角色与访问权限配置
3
场景适配
知识库与流程调试
4
培训陪跑
面向真实业务上手
5
持续迭代
运维、反馈与优化
数据隔离
客户数据独立存储、加密保护，与其他客户数据完全隔离。
合规治理
遵守适用的数据保护法律及生物医药行业监管要求。
永久保密
商业与技术秘密双向永久保密，合同终止后义务持续有效。
知识产权清晰
定制成果与平台底层技术按合同清晰界定，保护双方权益。
让专业人员把时间留给判断，让智能体接管重复、复杂且必须准确的工作。
行业深度定制
四大智能体模块覆盖生物医药核心业务场景。
合规安全护航
数据隔离与保密机制保护企业核心商业信息。
全周期陪伴
部署、培训、运维与迭代持续陪伴。